HU-210
| HU-210 | |
 |
|
| Общие | |
|---|---|
| Систематическое наименование |
(6aR,10aR)-9-(гидроксиметил)-6,6-диметил-3-(2-метилоктан-2-ил)-6a,7,10,10a-тетрагидробензо[c]хромен-1-ол
|
| Сокращения | HU-210 |
| Хим. формула | C₂₅H₃₈O₃ |
| Рац. формула | C25H38O3 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 386,56742 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | |
| PubChem | |
| SMILES |
|
| ChemSpider | |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
HU-210 — синтетический каннабиноид класса дибензопиранов.
История[править | править вики-текст]
HU-210 впервые синтезирован в 1988 г. группой исследователей из Еврейского университета (HU — аббревиатура Hebrew University). В 2009 году вещество было обнаружено в составе курительных смесей Spice, Genie и Yukatan Fire, изъятых на территории США[1].
Биологическая активность[править | править вики-текст]
 |
В этом разделе не хватает ссылок на источники информации.
Информация должна быть проверяема, иначе она может быть поставлена под сомнение и удалена.
Вы можете отредактировать эту статью, добавив ссылки на авторитетные источники. Эта отметка установлена 26 августа 2015. |
HU-210 является неселективным полным агонистом каннабиноидных рецепторов CB1 и CB2, в 100 раз более действенным, чем тетрагидроканнабинол, основное действующее вещество марихуаны. Действие HU-210 на животных аналогично действию тетрагидроканнабинола. Действие на организм человека изучено недостаточно.
Изомеры[править | править вики-текст]
Изомер HU-210, дексанабинол (HU-211, (6aS,10aS)-9-(гидроксиметил)-6,6-диметил-3-(2-метилоктан-2-ил)-6a,7,10,10a-тетрагидробензо[c]хромен-1-ол) не обладает психоактивным действием, но является NMDA-антагонистом.
Запреты[править | править вики-текст]
HU-210 запрещен во многих странах, в частности в России он включен в Список I (Препараты, оборот которых запрещён в РФ).
Примечания[править | править вики-текст]
- ↑ DEA. DEA Resources, Microgram, March 2009 (англ.) (2009). Архивировано из первоисточника 25 марта 2012.
Литература[править | править вики-текст]
- EMCDDA. Understanding the 'Spice' phenomenon. — Lisbon: EMCDDA, 2009. — 37 с. — ISBN 9789291684113.
- DEA. HU-210 (англ.)(недоступная ссылка — история) (2009).
- DEA. HU-211 (англ.)(недоступная ссылка — история) (2009).
- DEA. DEA Resources, Microgram, March 2009 (англ.) (2009). Архивировано из первоисточника 25 марта 2012.
 |
Это заготовка статьи об органическом веществе. Вы можете помочь проекту, дополнив её. |
 |
Это заготовка статьи о психоактивных веществах. Вы можете помочь проекту, дополнив её. |
| Конопля | |
|---|---|
| Основные подвиды | Конопля (Cannabis): Конопля посевная (Cannabis sativa) • Конопля индийская (Cannabis indica) • Конопля сорная (Cannabis ruderalis) |
| Сорта | Americana • Blueberry • Jack Herer • Skunk • White Widow • ЮСО |
| Употребление | 420 • Бханг • Гашиш • Гашишное масло • Давамеск • Курение • Марихуана • Настойка • Чарас |
| Использование | Культивация конопли • Костробетон • Масло • Медицина (Marinol • Sativex • Фитин • Экстракт Тильдена) • Парусина, пенька |
| Химия и биохимия | Анандамид • Каннабиноиды (КБД • КБН • ТГВ • ТГК) • Синтетические каннабиноиды (HU-210 • CP 47,497 • JWH-018 • JWH-019 • JWH-200 • JWH-210 • JWH-250) • Каннабиноидные рецепторы |
