2. Tipus d'anestèsia i classificació
Tots són molt similars, només
es diferencien en la duració de l'efecte i en la potència.
Tots són bases dèbils, cosa que implica que a pH fisiològic
estiguin ionitzats en una gran proporció. Un cop la molècula d'anestèsic
és dins el canal, la forma ionitzada és la responsable de la interacció
amb el receptor i per tant de l'activitat farmacològica.
Es classifiquen en 6 grups segons el tipus d'anestèsia per a la qual s'utilitzen:
Tetracaïna (duració: 4
hores)
Lidocaïna (duració: 2 hores)
Xilocaïna
Cocaïna (no s'usa al nostre país per la dependència)
S'administren en solució aquosa o comprimits per anestesiar membranes mucoses del nas, boca, gola, tràquea i bronquis, esòfag i aparell genitourinari.
2. Per anestèsia per infiltració
Consisteix en la injecció de l'anestèsic directament al teixit que volem anestesiar. Pot ser tan superficial que només afecti la pell, o estendre's a estructures més profundes com les articulacions.
Lidocaïna
Bupivacaïna (duració: 6 hores)
Mepivacaïna
Procaïna (duració: 1 hora). Per a l'anestèsia de mucoses
no va bé perquè no s'absorbeix.
3. Anestèsia per bloqueig regional
Injecció intravenosa d'anestèsic
en una zona propera al lloc que anem a anestesiar, de manera que s'interromp
la transmissió nerviosa. S'aplica fonamentalment a les extremitats en
cas de cirurgia de la ma o del peu. Primer s'ha de provocar la isquèmia
de la zona mitjançant un torniquet, després s'administra l'anestèsic
via endovenosa, amb la qual cosa s'aconsegueix la pèrdua de la sensació
dolorosa. La duració no pot ser superior a 90 minuts per la isquèmia
produïda.
Quan es desfà el torniquet, l'anestèsic passa a la sang; per evitar
efectes adversos s'ha de disminuir la pressió molt lentament (1-3 minuts).
S'utilitzen els mateixos fàrmacs que en l'anestèsia per infiltració.
4. Anestèsia per bloqueig nerviós
Injecció de l'anestèsic
als nervis perifèrics individuals o als plexos nerviosos; produeix àrees
d'anestèsia més grans que amb les tècniques anteriors.
Per exemple: bloqueig ciàtic i femoral per a la cirurgia distal del genoll.
S'utilitzen segons la durada que vulguem aconseguir:
Procaïna (acció breu, 20-45 min)
Lidocaïna, mepivacaïna (1-2 hores)
Tetracaïna, bupivacaïna (4-6 hores)
5. Anestèsia
raquídia o espinal
Introducció de l'anestèsic a l'espai subaracnoïdal (sota
duramàter) per punció lumbar entre la L3 i la L4. S'utilitza per
a cirurgia urològica, de les extremitats o de la pelvis.
Tetracaïna per acció més llarga o lidocaïna per acció
més breu.
Similar a l'anterior però en
aquest cas s'injecta l'anestèsic a l'espai epidural (sobre la duramàter),
previ al subaracnoïdal. Es necessiten dosis d'anestèsic més
altes que en l'anterior, però l'anestèsia és més
selectiva; a més permet la introducció d'un catèter epidural
per mantenir l'anestèsia durant dies. S'usa per cirurgia toràcica,
abdominal i obstètrica o per aconseguir l'analgèsia en els post-operatoris.
Lidocaïna, bupivacaïna.
Totes les molècules tenen una estructura química semblant, amb
un anell aromàtic, que els dóna lipofília i una amina secundària
o terciària separades per una cadena intermitja.
La diferència entre aquestes cadenes i els diversos enllaços que
poden formar condiciona la velocitat de metabolització dels fàrmacs
i, per tant, la durada de la seva acció.
Aquesta durada és molt variable per a cada anestèsic, i depèn de:
- la concentració utilitzada
- el tipus de bloqueig seleccionat
- l'existència d'un vasoconstrictor associat
- les propietats vasodilatadores del mateix fàrmac
- el flux sanguini local.
Així la procaïna té
baixa potència i durada curta, la lidocaïna és de potència
i durada intermitges i la tetracaïna té potència i durada
llargues.
La més cardiotòxica és la bupivacaïna, disminueix
la velocitat de conducció i la contractilitat, però actualment
hi ha estudis amb ropivacaïna amb propietats farmacocinètiques similars
que no té acció cardiotòxica.