Pharmaco-Cinétique
Identification de la substance
Formule Chimique :
((PYRROLIDINYL-1)-2 ETHYL)-10 PHENOTHIAZINE CHLORO-8 DIMETHYL- 1,3 DIOXO2,6 TETRAHYDRO-1,2,3,6 PURINE
Ensemble des dénominations
autre dénomination : PARATHIAZINE CHLOROTHEOPHYLLINATE
autre dénomination : PARATHIAZINE THEOCLATE
bordereau : 313
Classes Chimiques
Molécule(s) de base
- ANTIHISTAMINIQUE (principale certaine)
- ANTIHISTAMINIQUE H1 (principale certaine)
- SEDATIF (principale certaine)
- ANTICHOLINERGIQUE (secondaire certaine)
Central et périphérique.
- ANTIEMETIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Antiémétique par dépression des chemorécepteurs de la Trigger zone.
Possède également les autres propriétés des phénothiazines.
- ANTIHISTAMINIQUE (principal)
- ANTIALLERGIQUE (principal)
- SEDATIF (principal)
- REACTION ALLERGIQUE (principale)
Traitement symtomatique des réactions d'hypersensibilité immédiate.
- RHINITE ALLERGIQUE (principale)
Surtout efficace sur le rhume des foins.
- CONJONCTIVITE ALLERGIQUE (principale)
- PRURIT (principale)
- URTICAIRE (principale)
Essentiellement l'urticaire aiguë.
- ALLERGIE MEDICAMENTEUSE (principale)
De type 1 ou 3.
- GYNECOMASTIE (CERTAIN )
- Concours Med 1989;111:1171-1176.
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
- PHOTOSENSIBILISATION (CERTAIN RARE)
- REACTION D'HYPERSENSIBILITE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
VOIE LOCALE
A type de manifestations cutanées : eczéma, érythème, favorisées par l'existence d'une lésion cutanée.
- RETENTION D'URINE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
Lié à l'effet anticholinergique.
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
Lié à l'effet anticholinergique.
- CONSTIPATION (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
Lié à l'effet anticholinergique.
- DYSKINESIE BUCCOFACIALE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ENFANT
Effet paradoxal, variable selon la susceptibilité individuelle.
- HYPOTONIE MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- TROUBLE DE L'ACCOMMODATION (CERTAIN TRES RARE)
Lié à l'effet anticholinergique.
- FLOU VISUEL (CERTAIN RARE)
Lié aux troubles de l'accomodation.
- NON
- CONDUCTEUR DE VEHICULE
Risque de somnolence.
- UTILISATEUR DE MACHINE
Risque de somnolence.
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- INSUFFISANCE RENALE
- GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)
- ALLAITEMENT
- ADENOME PROSTATIQUE
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- ILEUS PARALYTIQUE
- STENOSE DU PYLORE
- MYASTHENIE
- ETAT DE MAL ASTHMATIQUE
- BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE
- HYPERSENSIBILITE AUX PHENOTHIAZINES
- ASSOCIATION AUX IMAO
- ASSOCIATION A L'ALCOOL
Posologie et mode d'administration
N'est plus commercialisé en France.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
ELIMINATION
voie rénale
- 2 -
ELIMINATION
voie fécale
- 3 -
ELIMINATION
voie biliaire
- 4 -
REPARTITION
lait
Absorption
Bonne résorption par le tube digestif.
Répartition
Cycle entérohépatique; répartition dans tous les organes:
Concentration maximales dans le poumon, le foie, les surrénales, la rate.
Passe dans le lait.
Métabolisme
Hépatique: sulfoxylation; déalkylation du groupe dialkyl amino; hydroxylation sur noyaux et glucuroconjugaison.
Oxydation du groupe dialkylamino en N-oxyde.
Elimination
Voie rénale:
Voie fécale.
Voie hépatique.
Nombreux métabolites dans chaque voie.
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Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
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