Desde la AEDM  os deseamos a todos una magnífica despedida del año que hoy acaba….. para nosotros, la MASTOFAMILIA , ha sido un buen año lleno de actividad, ilusión y crecimiento….. A todos los que formaís parte de nuestra MASTOFAMILIA Os deseamos esta noche con cada una de las 12 uvas que tomeís , que cada uno de los próximos 12 meses del 2015, venga cargado de SALUD,  AMISTAD,  AMOR, PROYECTOS, ILUSIÓN, ESPERANZA,  ALEGRIA,...

Desde nuestra página queremos agradecer al grupo “Aires de Aragón” y a su Presidenta Sara Jiménez el generoso gesto que han tenido al realizar esta gala DE SU 40 ANIVERSARIO a beneficio de la AEDM. Muchísimas gracias por apoyarnos Y ENHORABUENA POR ESOS 40 AÑOS !!! Hoy han entrevistado a nuestra vocal de Aragón, VERONICA MARTINEZ, en La SER (Cadena SER Cinco Villas) y a Sara Jiménez, conociendo los detalles de la actuación del Aires...

Jose Miguel Muñoz Gomez , ayer día 30 de diciembre,  no se olvidó de recordar en la cadena de radio SURESTE COPE , que parte de los beneficios de la venta de sus cuadros los donará a nuestra Asociación. Os invitamos desde aquí a asistir  a su exposición “Experiencias” en Abarán (Murcia), y a los que no os sea posible podéis haceros una idea de su magnífica  visitando su página web   http://jomimerlu.com/ Muchas gracias Jose Miguel...

El pasado domingo tuve el placer de representar a la AEDM en la gala que PELOKI organizó en Almasséra en favor de la MASTOCITOSIS. ¡La gala fué todo un éxito! Se agotaron las localidades, lo artistas estuvieron increíbles, tuvimos la oportunidad de informar a más de 200 personas incluidos los niños de qué es la mastocitosis y cuáles son los objetivos principales de la Asociación, por parte de las 2 representantes de la AEDM que allí estuvimos...

En el año de las Enfermedades Raras, la Asociación Juristas de la Salud, en colaboración con distintas sociedades científicas, asociaciones de pacientes y organismos públicos, celebra el día 13 de Diciembre de 2013 en Madrid esta Jornada. La AEDM está presente en esta actividad como coorganizadora del evento y participará en una de las mesas de la Jornada. Con ello, pretendemos cumplir con nuestro objetivo de divulgar la Mastocitosis y generar...

Las niñas y niños pintan mucho en la Asociación Española de Mastocitosis. Este año, con el lema “¿Es la Mastocitosis una enfermedad rara? Noooo…. Es un toque especial que tenemos la gente poco frecuente”, hemos recibido muchos dibujos de los asociados y familiares de entre 3 y 14 años. Estos dibujos serán también los encargados de ilustrar el nuevo calendario del próximo año. Aquí están nuestros artistas: Ganador categoría 3-6 años: Alvaro...