Cảnh báo và thu hồi
- Công văn số 18113/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng
- Công văn 16814/QLD-CL về việc thu hồi thuốc chứa Ranitidine có chứa tạp chất NDMA vượt giới hạn cho phép
- Công văn 16457/QLD-CL về việc thu hồi thuốc Clavophynamox 1000 không đạt tiêu chuẩn chất luợng
- Công văn số 16323/QLD-MP về việc thu hồi mỹ phẩm vi phạm
- Công văn số 14399/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng
- Công văn số 13975/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng
Tin chỉ đạo điều hành
- Công văn số 16813/QLD-CL về việc phát hiện thuốc chứa Ranitidine có chứa tạp chất NDMA vượt giới hạn cho phép
- Công văn 16567/QLD-GT về việc thực hiện quy định về đấu thầu trong cung ứng văc xin phục vụ công tác tiêm chủng
- Quyết định 4369/QĐ-BYT quy định về nội dung và thời gian kiểm tra, đánh giá việc thực hiện các quy định quản lý nhà nước về dược, mỹ phẩm
- Công văn số 16102/QLD-KD về việc cung ứng thuốc phòng, chống bệnh sốt xuất huyết
- Công văn số 16106/QLD-KD về việc đảm bảo cung ứng thuốc
- Công văn số 15029/QLD-PCTTr gửi SYT Thành phố Hồ Chí Minh về việc kiểm tra, xác minh thông tin
Thông báo
- Công bố các đơn vị cung cấp phần mềm kết nối và chuyển dữ liệu thành công vào hệ thống Cơ sở dữ liệu dược Quốc gia đến ngày 18/10/2019
- Công văn số 16324/QLD-KD về việc triển khai thí điểm công cụ xây dựng hệ thống dữ liệu quốc gia về GCN ĐĐKKDD và CCHN Dược (lần 2)
- Công văn số 15187/QLD-VP về việc cung cấp dịch vụ chuyển phát công văn, thư, bưu kiện và trả kết quả giải quyết thủ tục hành chính qua dịch vụ bưu chính công ích
- Danh mục các thuốc chưa đáp ứng đủ nhu cầu điều trị
- Thông báo đáp ứng thực hành tốt bảo quản thuốc của Viện Vệ sinh dịch tễ Tây Nguyên
- Công văn số 14250/QLD-KD tăng cường nguồn cung thuốc tiêm có chứa hoạt chất aesinate natri hàm lượng 5mg và 10mg
Thông tin xử lý vi phạm
- Công văn số 18023/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng
- Công văn 17995/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc viên nang mềm Halaxamus không đạt tiêu chuẩn chất lượng
- Công văn 17610/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc thuốc viên nén bao phim AMK 625 không đạt tiêu chuẩn chất lượng
- Công văn 17364/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc Methylprednisolon 16mg không đạt tiêu chuẩn chất lượng
- Công văn 16912/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng
- Công văn 16811/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuôc Desratel không đạt tiêu chuẩn chất lượng
Thông tin đấu thầu thuốc
- Công văn số 17362/QLD-CL về việc các hồ sơ đề nghị công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP không đạt yêu cầu và cần bổ sung giải trình (Đợt 68)
- Công văn số 17363/QLD-CL gửi các SYT về việc công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 68)
- Công bố thông tin danh mục các thuốc được cấp phép nhập khẩu theo quy định tại Nghị định 54 đến hết ngày 15.9.2019
- Công bố danh sách cơ sở đạt tiêu chuẩn GMP, GLP và các đợt đánh giá (cập nhật 30.9.2019)
- Quyết định số 4043/QĐ-BYT về việc Đính chính về nồng độ/hàm lượng, đơn vị tính của 02 thuốc và loại bỏ 11 thuốc khỏi Danh mục thuốc sản xuất trong nước đáp ứng yêu cầu về điều trị, giá thuốc và khả năng cung cấp
Iso cải cách hành chính
- QT.VP.07.03 - Quy trình tiếp nhận và bàn giao hồ sơ tại bộ phận một cửa.
- Quyết định công bố Hệ thống quản lý chất lượng phù hợp với tiêu chuẩn quốc gia TCVN ISO 9001:2008
- Quy trình Giải quyết Tố cáo trong lĩnh vực Dược, Mỹ phẩm - QT.TR.09.01
- QT.MP.01.03 - Quy trình tiếp nhận và xử lý hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu
- QT.VP.05.04 - Quy trình cử cán bộ công chức Cục Quản lý Dược đi công tác nước ngoài
- QT.VP.04.04 - Quy trình tuyển dụng công chức, chuyên viên vào công tác tại Cục Quản lý Dược
