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Aquí está el original inglés de esta carta abierta]
Dr Charles D. Hoffe, BSc, MB, BCh, LMCC
Lytton Medical Clinic,
P O Box 39, Lytton, BC, V0K 1Z0
Tel; 250-455-2202
Fax; 250-455-2237
Email; hoffe.charles@gmail.com
5 de Abril, 2021
CARTA ABIERTA
Dra. Bonnie Henry,
Delegada provincial de Salud de British Colombia,
Ministerio de Salud
1515 Blanchard Street,
Victoria, BC, V8W 3C9
Estimada Dra. Henry,
La primera dosis de la vacuna Moderna ya ha sido administrada a algunos de mis pacientes en la comunidad de Lytton, BC. Comenzó con los miembros de las Primeras Naciones [indígenas del Canadá] de nuestra comunidad a mediados de enero del 2021. Ya se han administrado 900 dosis.
Me ha alarmado la alta tasa de efectos secundarios graves de este novedoso tratamiento. De este número relativamente pequeño de personas vacunadas hasta ahora, hemos tenido:
1. Numerosas reacciones alérgicas, con dos casos de anafilaxia.
2. Una (presunta) muerte súbita inducida por la vacuna, (en un paciente de 72 años con EPOC [Enfermedad Pulmonar Obstrutiva Crónica]. Este paciente se quejó de que le faltaba más y más el aire después de recibir la vacuna, y murió de forma muy repentina e inesperada el día 24 después de la vacuna. No tenía antecedentes de enfermedad cardiovascular).
3. Tres personas con déficits neurológicos continuos e incapacitantes, con dolor crónico asociado, que persisten durante más de 10 semanas después de la primera vacuna. Estos déficits neurológicos incluyen: mareos continuos e incapacitantes, debilidad neuromuscular generalizada o localizada, con o sin pérdida sensorial. El dolor crónico en estos pacientes es generalizado o regional, con o sin cefaleas.
En resumen, en nuestra pequeña comunidad de Lytton (Columbia Británica), tenemos una persona muerta y tres personas que parece que quedarán discapacitadas de forma permanente tras su primera dosis de la vacuna Moderna. La edad de los afectados oscila entre los 38 y los 82 años.
Así que tengo un par de preguntas y comentarios:
1. ¿Se consideran estos efectos secundarios normales y aceptables a largo plazo para la terapia de modificación genética? A juzgar por los informes médicos de todo el mundo, nuestra esperiencia en Lytton no es inusual.
2. Tiene usted alguna idea de qué procesos de enfermedad pueden haberse iniciado para estar produciendo estos síntomas neurológicos continuos?
3. ¿Tiene alguna sugerencia sobre cómo debería tratar la debilidad neuromuscular inducida por la vacuna, los mareos, la pérdida sensorial y los síndromes de dolor crónico o debería simplemente remitirlos a un neurólogo? Preveo que todo esto irá a más a medida que la vacuna se vaya estendiendo. Ésta ha sido sólo la primera fase y la primera dosis.
4. En marcado contraste con los efectos nocivos de esta vacuna en nuestra comunidad, no hemos tenido que dar ningún tipo de atención médica a nadie con Covid-19. Así que, según nuestra limitada esperiencia, esta vacuna es claramente más peligrosa que el Covid-19.
5. Soy cosciente de que toda terapia médica tiene una relación riesgo-beneficio, y que una enfermedad peligrosa requiere una medicina peligrosa. Pero ahora sabemos que la tasa de recuperación del Covid-19 es similar a la de la gripe estacional en todas las categorías de edad. Además, es bien sabido que los efectos secundarios tras la segunda inyección son significativamente peores que la primera. Así que lo peor está por llegar.
6. Hay que destacar que estas personas no eran enfermos que estuvieran siendo tratados por alguna enfermedad devastadora. Eran personas previamente sanas, a las que se les ofreció una terapia esperimental con efectos secundarios desconocidos a largo plazo, para protegerlas contra una enfermedad que tiene la misma tasa de mortalidad que la gripe. Lamentablemente, sus vidas han quedado arruinadas.
7. Normalmente se considera un principio fundamental de la ética médica interrumpir un ensayo clínico si se demuestra un daño significativo del tratamiento en investigación.
8. Así que mi última pregunta es la siguiente: ¿Es ético desde el punto de vista médico continuar con el despliegue de esta vacuna, en vista de la gravedad de estos efectos secundarios que alteran la vida después de la primera inyección? En Lytton, BC, tenemos una incidencia de efectos secundarios graves (que cambian la vida de la persona) 1 por cada 225 con esta terapia esperimental de modificación genética.
También me he dado cuenta de que los responsables del lanzamiento de esta vacuna no han notificado estos efectos secundarios inducidos por la vacuna. Soy cosciente de que esto es a menudo un problema con las vacunas en general, y que los efectos secundarios retrasados después de las vacunas a veces son etiquetados como "coincidencias", ya que la causalidad es a menudo difícil de probar. Sin embargo, teniendo en cuenta que se trata de un tratamiento esperimental, sin datos de seguridad a largo plazo, creo que tal vez habría que abordar también esta cuestión.
Además, me he dado cuenta de que el formulario provincial de notificación de lesiones por vacunas, que fue claramente diseñado para las vacunas convencionales, ni siquiera tiene lugar para notificar lesiones por vacunas de la naturaleza y gravedad que estamos viendo en esta nueva terapia de ARNm.
Ahora queda clarísimo, con la evidencia médica de todo el mundo, que los perfiles de efectos secundarios de las diversas terapias de modificación genética contra el Covid-19 han sido enormemente subestimados por sus fabricantes, que estaban ansiosos por demostrar su seguridad.
Gracias por su atención a este asunto de salud pública tan urgente.
Atentamente,
Dr. Charles Hoffe
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